באוקטובר 2007 אישר ה-FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקאי) את איקזמפרה כטיפול תרופתי לנשים הסובלות מסרטן שד גרורתי, אשר לא הגיבו לטיפול קודם למחלתן. האיקסמפרה נבדקה בחולות עם סרטן שד גרורתי, כולל "triple negative patients".
התכשיר הוגש לסל התרופות על ידי חברת התרופות הרב לאומית Bristol Myers Squibb באמצעות נציגתה הישראלית, חברת ביוטיס.
הסקירה הנוכחית מ"מאיו קליניק" מתרכזת במספר מחקרים חדשים שמטרתן היתה לבחון את היעילות ובטיחות הטיפול באיקזמפרה כטיפול יחיד או בשילוב עם "קפציטבין" בחולות סרטן השד מסוג "טריפל נגטיב". במחקרים הוכח כי איקזמפרה(Ixabepilone), ממשפחה חדשה של כימותרפיה עם מנגנון פעילות
במסגרת המחקרים המסוקרים על ידי ה"מאיו קליניק", ושממצאיהם פורסמו בסקירה זו, עקבו החוקרים אחר התנהגות הגידולים הסרטניים של 2,261 חולות סרטן השד, כאשר 556 (24.5%) מהן חולות בסרטן שד מפושט מסוג טריפל נגטיב.
